24 de Mayo Dia Nacional de la Epilepsia

Hoy se celebra el dia ‘Por los derechos de las personas con epilepsia’, Día Nacional de la Epilepsia, creado en el año 2006 con el objetivo de informar y concienciar a la población sobre esta enfermedad y sobre la realidad y necesidades de los pacientes con epilepsia.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el mundo hay 50 millones de personas con epilepsia y tres cuartas partes no reciben el tratamiento que necesitan. Y una cuarta parte de las crisis son inadvertidas por el paciente o familia.

Según el estudio Epiberia 2013 , en España afecta a cerca de 700.000 personas.

Sin embargo, continua siendo una enfermedad, desconocida y estigmatizante.  Y que afecta a la calidad de vida de los pacientes, y lleva a su discriminación laboral y escolar.

¿Como actuar ante una crisis de epilepsia?


Video editado por Ápice (Asociación Andaluza de Epilepsia) con la colaboración de la Conserjería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía.

¿QUÉ HACER ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA CONVULSIVA?

  • Actúa con calma.
  • Protege a la persona de que se de golpes sin sujetarla excesivamente.
  • Retira los muebles u objetos de su alrededor.
  • Afloja el cuello de la camisa
  • Pon a la persona (caída en el suelo) de medio lado.
  • Pon una almohada o ropa debajo de la cabeza para que no se dañe.
  • Espera a que se pase la crisis (lo que casi siempre ocurre en menos de cinco minutos)
  • NO pongas nada en su boca para evitar que se muerda la lengua.

¿CUÁNDO LLAMAR AL MÉDICO DE URGENCIAS?

  • Si es la primera crisis que ha tenido en su vida
  • Si se ha hecho heridas durante la crisis o se ha golpeado la cabeza
  • Si la crisis dura más de 5 minutos.
  • Si la persona está embarazada, es diabética o hipertensa.

Mas informacion en : http://www.epilepsiasen.net/node/3

3 comentarios en “24 de Mayo Dia Nacional de la Epilepsia”

  1. Lourdes Toribio Hernández

    Hola a mi hija .
    Hace 7 años que le diagnosticaron epilepsia crónica juvenil.
    El primer año tomo Depakine,pero luego al año se la cambiaron porqué engordo mucho,y le pusieron el Kepra,que le funcionaba bastante bien.
    Hasta este noviembre que tubo 4 ataques en muy pocos día
    Estuvimos 17 días ingresadas.
    Le añadieron nuevos medicamentos y le subieron el Kerpra una dosis más alta.
    Le pusieron lamotrigina,y dekapine por las noche en una dosis baja.
    La lamotrigina no le ha ido bien le daban muchos espasmos,y se la tenido que retirar poco a poco.
    Pero esta semana le han vuelto a dar 4 ataques en muy poco tiempo,y ahora estamos ingresadas.
    Empezamos de nuevo con la pesadilla.
    Ahora le tiene que poner otra medicación nueva.
    Ella lo lleva muy mal,está muy deprimida.
    Y el resto de familia también.
    Ya hemos pedido hora par ir a una psicólogo, haber si nos pueden ayudar.
    Si alguien está es esta situación y nos puede ayudar con algunos consejos,os pido me lo comentéis.
    Gracias.

  2. Hola Lourdes, espero que te encuentres muy bien. Mi hermano también padecía de epilepsia, pero su condición era epilepsia refractaria farmacoresistente.
    Los procesos de adaptación con cada medicamento suelen ser difíciles, te sientes desamparado, desesperado y frustrado. Todo eso es normal, el psicólogo es una maravillosa opción para que pueda darles a ambas las herramientas para manejar esta condición de manera consciente y con mucho ánimo, ya que tener la medicación correcta puede ayudar a tu hija a reducir sus crisis convulsivas hasta casi al 90%, convulsionando quizás 1 una vez al año y sólo cuando le toque cambio de dosis.
    Infórmate con el neurólogo a cerca de musicas con frecuencias vibracionales que puedan estimular el cerebro de tu hija y ayudar a mejorar su estado anímico, consulta con un nutricionista si una dieta especial puede ayudarla para que sus órganos siempre se mantengan saludable a pesar de tanta medicación, terapias especiales con caballos y otras actividades pueden ayudarla muchísimo a mejorar incluso yoga o meditación leve, de pocos minutos, y por supuesto una actitud positiva y con certeza de que ella todo lo puede lograr y superar. Un abrazo

  3. Hola buenas tardes!!tengo mi hija también que es epiléptica.
    Quisiera que proponer que nuestros hijos tengan una identificación que sea universal para que cualquier persona , si es necesario asistirlos en cualquier momento , hablo de algo discreto como puede ser un color algo así , no hablo de rótulos.
    Es solo una propuesta desde mi lugar de mamá que piensa en los distintos momentos que estos episodios aparecen.

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